Частота митоза и наличие или отсутствие амитоза

Обратная зависимость между степенью дифференцированности тканевых клеток и способностью их к митотическому размножению отчетливо выступает на примере эпителиальных клеток кишечных крипт и ворсинок. Правда, во многих других случаях (главные клетки желез дна желудка, клетки ацинусов поджелудочной железы, клетки паренхимы печени и т. д. у млекопитающих и человека) весьма специализированные элементы могут сохранять способность к митотическому размножению; таким образом, не всякая специализация связана с ограничением этой способности (подробнее см. об этом А. А. Заварзин [мл.], 1967). Именно поэтому далеко не во всех тканях обособляются камбиальные слои, зоны или участки. Известно также, что амитоз, а также фрагментация после эндомитотической полиплоидизации (сегрегация геномов) у многоклеточных, если оставить в стороне патологические отклонения от нормы, по мнению большинства авторов, встречается в высокодиф-ференцированных элементах, утерявших способность к митотиче-скому размножению. Большая часть случаев амитоза, эндомитоза и сегрегации геномов с несомненностью свидетельствует о далеко зашедшем процессе дифференциации (провизорные ткани эмбриональных и личиночных ценогенетических органов; хрящевые клетки; возможно, ядра соматических мышечных волокон и т. п.).

Комментарии запрещены.